Biztató, hogy a Medicare Plan D átalakítása ellenére kétszámjegyű maradt a növekedés a szezonálisan egyébként jellemzően gyengébb első negyedévben is. Az adat a konszenzust meghaladva megközelítette az előrejelzési sáv felső határát is. Ez is azt sugallja, hogy a Richter május 13-én érkező első negyedéves számai szilárd támogatást élvezhetnek. Előzetes számításaink szerint az amerikai royalty meghaladhatja az 50 milliárd forintot. A hír pozitív a Richter szempontjából.

A Cariprazine-t az Egyesült Államokban Vraylar néven forgalmazzák. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) korábban az I-es típusú bipoláris zavar depressziós, illetve akut mániás és kevert epizódok kezelésére, valamint felnőtt betegek esetében skizofrénia kezelésére engedélyezte. Az újabb vizsgálatok azt látszottak igazolni, hogy a szer az unipoláris depresszióban szenvedőknél is hatásos.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Emberi felhasználásra szánt gyógyszerkészítmények bizottsága (CHMP) pozitív véleményt adott ki más Richter készítményekkel kapcsolatban. A Richter Junod® és a Yaxwer® bioszimiláris denosumab termékeinek európai forgalomba hozatali engedélyezését javasolja, az Amgen Prolia® és Xgeva® referenciagyógyszereinek valamennyi indikációjára vonatkozóan.

A denosumab a menopauza utáni nők csontritkulásának kezelésére, a csontra terjedő rákos megbetegedések csontrendszerrel kapcsolatos szövődményeinek megelőzésére és a csontok nem operálható óriássejtes daganatának kezelésére javallott.

A pozitív vélemény megnyitja az utat ezen gyógyszerek uniós forgalomba hozatali engedélyezése előtt. Ez lehet a Richter első monoklonális antitest bioszimiláris készítménye, amit engedélyeznek. A bejelentés pozitív, de a piac már számított rá, így árfolyamhatása korlátozott lehet. (Erstemarket)